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能斯特方程式計算機

用能斯特方程式計算非標準狀態下原電池的電位。輸入 E°、電子數、溫度與反應商,得到電壓、吉布斯能與 K。

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快速範例 — 點擊以填入表單,再按計算:
預設為 25 °C(298.15 K)。
Q = [產物] ÷ [反應物],各項皆以其化學計量係數次方。標準條件請用 Q = 1。
Q 計算為 產物 ÷ 反應物。

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能斯特方程式計算機

能斯特方程式計算機可計算電化學(原)電池在標準條件下的實際電池電位——亦即當濃度、壓力或溫度偏離參考狀態時。標準還原電位只告訴您在 1 M 濃度與 25 °C 下的電壓;在現實中,電池電壓會隨放電與濃度變化而漂移。能斯特方程式精確描述這種漂移,本工具將其轉為電池電壓、吉布斯自由能 ΔG、平衡常數 K,以及清楚的自發性判定——並附上 E 對 log Q 的互動圖表。

什麼是能斯特方程式?

能斯特方程式將測得的電池電位 \( E \) 與標準電池電位 \( E^{\circ} \),以及透過反應商 \( Q \) 描述的電池組成聯繫起來。以德國化學家 Walther Nernst 命名,它是電化學的基石之一,應用於電池、pH 計、離子選擇電極、腐蝕科學與生物學(神經與膜電位)。

一般形式
$$E = E^{\circ} - \frac{RT}{nF}\ln Q$$

其中:

  • \( E \) — 實際電池電位(伏特)
  • \( E^{\circ} \) — 標準電池電位(伏特)
  • \( R \) — 通用氣體常數,8.314 J mol⁻¹ K⁻¹
  • \( T \) — 以克耳文(K)為單位的溫度
  • \( n \) — 平衡反應中轉移的電子莫耳數
  • \( F \) — 法拉第常數,96485 C mol⁻¹
  • \( Q \) — 反應商(產物對反應物活度的比值)

25 °C 下的簡化形式

在標準實驗室溫度 25 °C(298.15 K)時,常數組合 \( \frac{2.303\,RT}{F} \) 約為 0.0592 V。將自然對數改為以 10 為底的對數後,即為多數學生熟記的版本:

在 25 °C
$$E = E^{\circ} - \frac{0.0592}{n}\log_{10} Q$$

這就是為什麼反應商每變化十倍,電池電位就移動 0.0592/n 伏特。由於斜率取決於溫度,本計算機不會寫死 0.0592——它會依您輸入的溫度重新計算斜率,因此在偏熱或偏冷的電池中結果仍正確。

如何使用能斯特方程式計算機

  1. 輸入標準電池電位 E°:這是陰極與陽極標準還原電位之差(E°陰極 − E°陽極),單位為伏特。
  2. 輸入電子數 n:使用平衡總電池反應中轉移的電子數。
  3. 設定溫度:預設為 25 °C。非常溫電池請自行更改。
  4. 提供反應商:可直接輸入 Q,或切換至濃度模式並輸入合併後的產物與反應物濃度項。
  5. 點擊計算:查看電池電位、自發性判定、ΔG 與 K,並探索能斯特線圖與動畫原電池示意圖。

例題:丹尼爾電池

考慮鋅–銅(丹尼爾)電池 Zn | Zn²⁺ || Cu²⁺ | Cu,\( E^{\circ} = 1.10 \) V 且 \( n = 2 \)。假設 [Zn²⁺] = 1.0 M、[Cu²⁺] = 0.001 M,則 \( Q = \frac{[\text{Zn}^{2+}]}{[\text{Cu}^{2+}]} = 1000 \)。在 25 °C:

丹尼爾電池,Q = 1000
$$E = 1.10 - \frac{0.0592}{2}\log_{10}(1000) = 1.10 - 0.0296 \times 3 = 1.011\ \text{V}$$

銅濃度降低使電壓略低於標準 1.10 V。隨著電池放電、[Cu²⁺] 進一步下降,電壓會持續下降直到為零——此時電池「耗盡」,反應達到平衡。

反應商 Q 與平衡常數 K

反應商 \( Q \) 與平衡常數 \( K \) 的代數形式相同,但使用的是當前(非平衡)濃度。當 \( Q < K \) 時,正向反應受青睞且 \( E > 0 \);當 \( Q > K \) 時,逆向反應受青睞且 \( E < 0 \);當 \( Q = K \) 時,電池處於平衡且 \( E = 0 \)。在能斯特方程式中令 \( E = 0 \),可得到標準電位與平衡之間的優雅聯繫:

平衡
$$\log_{10} K = \frac{nFE^{\circ}}{2.303\,RT}$$

電池電位、自發性與自由能

電池電位ΔG = −nFE反應商意義
E > 0ΔG < 0Q < K自發——原電池輸出能量(電池)
E = 0ΔG = 0Q = K平衡——無淨電流,「耗盡」電池
E < 0ΔG > 0Q > K非自發——需外加電壓(電解)

哪些因素影響電池電位?

⚗️ 濃度

提高產物濃度或降低反應物濃度會增大 Q 並降低 E;反之則提高 E。

🌡️ 溫度

修正項與 T 成正比,因此溫度會改變能斯特斜率以及每一項濃度效應的幅度。

🔢 轉移電子數

較大的 n 會除以修正項,因此高電子數反應對濃度變化較不敏感。

🔋 標準電位 E°

E° 設定基準電壓。很大的正 E° 表示強烈傾向產物的反應與極大的 K。

常見應用

  • 電池與燃料電池 — 預測反應物消耗時電壓如何下降。
  • pH 與離子選擇電極 — 玻璃 pH 電極是能斯特方程式的直接應用。
  • 濃差電池 — 純粹由濃度差產生電壓(E° = 0)。
  • 腐蝕 — 評估金屬在特定環境條件下是否會氧化。
  • 生物學 — 神經元的靜息膜電位遵循同一方程式。

常見問題

什麼是能斯特方程式?

能斯特方程式將電化學電池的實際電池電位與標準電池電位及所涉及物種的濃度聯繫起來。寫作 E = E° − (RT/nF) ln Q,其中 E° 為標準電池電位,R 為氣體常數,T 為以克耳文為單位的溫度,n 為轉移電子數,F 為法拉第常數,Q 為反應商。

如何計算非標準條件下的電池電位?

從標準電池電位 E° 出發,再減去修正項 (RT/nF) ln Q。在 25 °C 時可簡化為 E = E° − (0.0592/n) log10 Q。輸入反應商或產物與反應物濃度、電子數與溫度,計算機會完成其餘計算。

能斯特方程式中的反應商 Q 是什麼?

Q 是電池反應中產物活度對反應物活度的比值,各項皆以其化學計量係數次方。對於稀溶液,使用 mol/L 濃度。當所有物種皆處於標準條件時 Q 等於 1,因此 ln Q 為 0,電池電位等於 E°。

為什麼能斯特斜率是 0.0592 除以 n?

在 25 °C(298.15 K)時,2.303RT/F 約等於 0.0592 伏特。除以 n 即得到反應商每變化十倍時電池電位的改變量。在其他溫度下,斜率會隨 T 成正比變化,因此本計算機會依您輸入的溫度重新計算。

平衡常數與能斯特方程式有何關係?

在平衡時電池電位 E 為零,且 Q 等於平衡常數 K。在能斯特方程式中令 E = 0,可得 log10 K = nFE°/(2.303RT)。因此正的標準電位對應較大的平衡常數與產物傾向的反應。

正或負的電池電位代表什麼?

正的電池電位(E > 0)表示反應如所寫是自發的,電池行為像電池(原電池)。負的電池電位(E < 0)表示反應非自發,需要外加電壓驅動(電解)。當 E 為零時,電池處於平衡,不輸出淨電流。

延伸資源

引用此內容、頁面或工具為:

"能斯特方程式計算機" 於 https://MiniWebtool.com/zh-tw/能斯特方程式計算機/,來自 MiniWebtool,https://MiniWebtool.com/

by miniwebtool team. Updated: June 30, 2026

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