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亨德森-哈塞爾巴爾赫計算機

用亨德森–哈塞爾巴爾赫公式,由 pKa 與共軛鹼/弱酸比值計算緩衝液 pH。也可反推比例或 pKa,並附緩衝容量。

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快速示例 — 點擊以填入表單,然後按下「計算」:
pKa = −log₁₀(Ka)。使用上方的預設或輸入您自己的數值。
使用任何一致的單位即可 (M, mol, mmol) — 只有比例會影響結果。

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亨德森-哈塞爾巴爾赫計算機

亨德森-哈塞爾巴爾赫計算機可根據弱酸的 pKa 以及共軛鹼 [A⁻] 與弱酸 [HA] 的比例,計算出緩衝溶液的 pH 值。與單向公式工具不同,此求解工具支援三個計算方向:尋找緩衝 pH 值、尋找達到目標 pH 值所需的精確鹼酸比(並提供混合配方),或從測得的 pH 值反向計算 pKa。它還會在互動式的 0–14 pH 標尺上顯示您的緩衝溶液及其有效緩衝窗口,讓您一目了然該緩衝溶液在您所設定的 pH 值下是否能切實發揮作用。

亨德森-哈塞爾巴爾赫方程式

此方程式將緩衝溶液的 pH 值與其弱酸的 pKa 以及兩種緩衝物質的比例聯繫起來。它是由弱酸的解離平衡 HA ⇌ H⁺ + A⁻ 推導而來。

亨德森-哈塞爾巴爾赫方程式
$$\text{pH} = \text{p}K_a + \log_{10}\!\left(\frac{[A^-]}{[HA]}\right)$$

其中 [A⁻] 是共軛鹼的濃度,[HA] 是弱酸的濃度,而 pKa = −log₁₀(Ka)。因為此方程式使用的是比例,所以您可以輸入體積莫耳濃度、莫耳數或毫莫耳數來代表這兩種物質——單位會自行抵消。

三個求解方向

模式已知條件求得結果轉換後的公式
尋找 pHpKa, [A⁻], [HA]緩衝 pH 值pH = pKa + log₁₀([A⁻]/[HA])
尋找比例pKa, 目標 pH[A⁻]/[HA] 比例 + 配方比例 = 10^(pH − pKa)
尋找 pKapH, [A⁻], [HA]pKa 與 KapKa = pH − log₁₀([A⁻]/[HA])

有效緩衝範圍 (pKa ± 1)

當酸及其共軛鹼皆有充足含量時,緩衝溶液對 pH 變化的抵抗力最強。這通常發生在距離 pKa 約一個 pH 單位之內。在此窗口內,鹼酸比維持在 1:10 到 10:1 之間,緩衝溶液能夠在 pH 偏移前吸收加入的酸或鹼。當 pH = pKa 時,比例恰好為 1:1,此時緩衝能力達到絕對最大值。而在 pKa ± 2 之外,其中一種物質幾乎完全耗盡,緩衝作用便宣告失效——這正是 pH 標尺上高亮顯示區域所要傳達的資訊。

實例示範

假設您想使用 0.10 M 醋酸鈉(共軛鹼,A⁻)和 0.10 M 醋酸(弱酸,HA)調配 pKa 為 4.76 的醋酸緩衝液:

  1. 比例 = [A⁻]/[HA] = 0.10 / 0.10 = 1.0
  2. log₁₀(1.0) = 0
  3. pH = 4.76 + 0 = 4.76 — 此時 pH 值等於 pKa,為能力最強的緩衝狀態。

如果想用相同的緩衝體系達到 pH 5.0,則比例 = 10^(5.0 − 4.76) = 10^0.24 ≈ 1.74,亦即您需要使用大約 1.74 份的醋酸鈉對上 1 份的醋酸。

常見緩衝體系及其 pKa

緩衝體系pKa (25 °C)實用 pH 範圍
醋酸 / 醋酸鹽 (Acetic acid / acetate)4.763.8 – 5.8
檸檬酸 / 檸檬酸鹽 (Citric acid / citrate (pKa2))4.763.8 – 5.8
碳酸 / 碳酸氫鹽 (Carbonic acid / bicarbonate)6.355.4 – 7.4
MES6.105.1 – 7.1
磷酸鹽 (Phosphate (H₂PO₄⁻ / HPO₄²⁻))7.216.2 – 8.2
HEPES7.486.5 – 8.5
TRIS8.067.1 – 9.1
銨 / 氨 (Ammonium / ammonia)9.258.3 – 10.3
碳酸氫鹽 / 碳酸鹽 (Bicarbonate / carbonate)10.339.3 – 11.3

哪些因素會影響緩衝 pH 值?

⚖️ 鹼酸比

相較於酸,將鹼的量增加一倍會使 pH 值提高 log₁₀(2) ≈ 0.30 單位。此比例是唯一有影響的濃度相關項。

🧪 pKa 的選擇

挑選一個 pKa 與您的目標 pH 值相差在一個單位之內的緩衝溶液,這樣緩衝溶液才能在該 pH 下發揮真正的緩衝能力。

🌡️ 溫度

pKa 會隨著溫度改變——特別是 TRIS。請在您實際使用的溫度下進行校準或調整您的緩衝溶液。

💧 總濃度

濃度本身不會改變 pH 值(只有比例會決定),但較高的總濃度能提供緩衝溶液更強大的抗變動能力。

🧂 離子強度

鹽類會改變離子活性度,因此實際的 pH 值可能會與理想的亨德森-哈塞爾巴爾赫預測值有輕微偏差。

📏 稀釋極限

該方程式假設緩衝濃度遠超 [H⁺]。極稀釋的緩衝溶液會偏離此簡單公式的預測。

如何使用此計算機

  1. 選擇要求解的項目:「尋找 pH」、「尋找目標 pH 的比例」或「尋找 pKa」。
  2. 選擇緩衝液或輸入 pKa:選擇預設值(例如醋酸鹽或磷酸鹽)以自動填入 pKa,或手動輸入您自己的數值。
  3. 輸入您的濃度或目標值:根據所選模式,提供 [A⁻] 和 [HA],或目標 pH 值。在比例模式下,您還可以輸入總濃度以取得調配配方。
  4. 點擊「計算」:檢視結果、緩衝溶液在 pH 標尺上的位置、鹼酸平衡、緩衝能力估計值以及完整的逐步分析。

常見問題集

什麼是亨德森-哈塞爾巴爾赫方程式?

亨德森-哈塞爾巴爾赫方程式將緩衝溶液的 pH 值與弱酸的 pKa 以及共軛鹼與弱酸的比例聯繫起來:pH = pKa + log₁₀([A⁻]/[HA])。它能讓您預測緩衝溶液的 pH 值,或反向計算出比例或 pKa。

如何從 pKa 和酸鹼比計算緩衝 pH 值?

先將共軛鹼濃度除以弱酸濃度,取以 10 為底的對數 (log₁₀),然後再加上 pKa。例如,當 pKa 為 4.76 且比例為 1:1 時,log₁₀(1) = 0,因此 pH 值等於 pKa 的 4.76。

達到目標 pH 值需要多少的鹼酸比?

將方程式整理為:比例 = 10^(pH − pKa)。鹼酸比等於 10 的「目標 pH 值與 pKa 之差」次方。如果目標 pH 高於 pKa,您需要更多的共軛鹼;如果低於 pKa,則需要更多的弱酸。

什麼是有效緩衝範圍?

緩衝溶液在其 pKa 左右一個 pH 單位(pKa ± 1)內效果最好,此時鹼酸比維持在 1:10 到 10:1 之間。緩衝能力在 pH = pKa(比例為 1:1)時達到最大值。

亨德森-哈塞爾巴爾赫方程式在什麼時候會失效?

該方程式假設緩衝溶液濃度遠大於氫離子濃度,並使用濃度而非活性度。對於極稀釋的緩衝溶液、極強酸或強鹼,或是遠離 pKa 且其中一種離子幾乎完全消失的 pH 值,其結果會變得不準確。

我可以使用莫耳數或公克數代替體積莫耳濃度嗎?

可以。因為方程式使用的是鹼與酸的比例,只要兩者表示方式相同,單位就會相互抵消。您可以使用體積莫耳濃度、莫耳數或毫莫耳數來代表 [A⁻] 和 [HA],只要共用相同體積,就能得到相同的 pH 值。

其他資源

引用此內容、頁面或工具為:

"亨德森-哈塞爾巴爾赫計算機" 於 https://MiniWebtool.com/zh-tw/亨德森-哈塞爾巴爾赫計算機/,來自 MiniWebtool,https://MiniWebtool.com/

由 miniwebtool 團隊維護。更新日期:2026年6月29日

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